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  • 國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知

    1. 【頒布時間】2025-3-26
    2. 【標題】國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知
    3. 【發(fā)文號】國衛(wèi)辦婦幼發(fā)〔2025〕6號
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳
    6. 【法規(guī)來源】http://www.nhc.gov.cn/fys/s7907/202504/749d2edd01d04cb58e2af59d739e4204.shtml

    7. 【法規(guī)全文】

     

    國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知

    國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知

    國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳


    國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知


    國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于進一步加強產(chǎn)前篩查服務管理的通知

    國衛(wèi)辦婦幼發(fā)〔2025〕6號



    各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團衛(wèi)生健康委:

    為深入貫徹落實《中華人民共和國母嬰保健法》及其實施辦法,進一步加強產(chǎn)前診斷中的產(chǎn)前篩查(以下簡稱產(chǎn)前篩查)服務依法執(zhí)業(yè)依法管理,切實維護群眾健康權(quán)益,現(xiàn)就有關工作通知如下。

    一、明確審批主體

    產(chǎn)前篩查是指通過臨床咨詢、醫(yī)學影像、生化免疫等技術(shù)項目對胎兒進行先天性缺陷和遺傳性疾病篩查。按照《中華人民共和國母嬰保健法》第三十二、三十三條,《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》第三十五條,從事產(chǎn)前篩查的醫(yī)療機構(gòu)(以下簡稱產(chǎn)前篩查機構(gòu)),須經(jīng)縣級衛(wèi)生健康行政部門許可,從事產(chǎn)前篩查的人員(以下簡稱產(chǎn)前篩查人員),須經(jīng)省級衛(wèi)生健康行政部門許可。產(chǎn)前篩查機構(gòu)和產(chǎn)前篩查人員,應當依法依規(guī)提供臨床咨詢、超聲產(chǎn)前篩查、生化免疫實驗室檢測等服務。其中,超聲產(chǎn)前篩查是產(chǎn)前篩查的內(nèi)容之一,根據(jù)超聲技術(shù)發(fā)展和臨床意義,目前超聲產(chǎn)前篩查主要包括妊娠早期(孕11-13+6周)對胎兒頸項透明層(NT)厚度等指標測量和觀察以及妊娠中期(孕20-24+6周)針對常見嚴重結(jié)構(gòu)畸形疾病對胎兒進行相應切面的系統(tǒng)篩查。不具備資質(zhì)的機構(gòu)和人員不得開展產(chǎn)前篩查服務。醫(yī)療機構(gòu)為一般孕婦提供常規(guī)孕產(chǎn)期保健服務時,應當明確告知其到有資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)接受產(chǎn)前篩查服務。

    二、加強人員管理 
    產(chǎn)前篩查人員主要包括從事臨床咨詢、超聲產(chǎn)前篩查的臨床醫(yī)師和從事生化免疫實驗室檢測的技術(shù)人員。申請從事產(chǎn)前篩查的人員,須符合《國家衛(wèi)生健康委關于印發(fā)開展產(chǎn)前篩查技術(shù)醫(yī)療機構(gòu)基本標準和開展產(chǎn)前診斷技術(shù)醫(yī)療機構(gòu)基本標準的通知》(國衛(wèi)婦幼函〔2019〕297號,以下簡稱《基本標準》)規(guī)定的產(chǎn)前篩查各類專業(yè)人員能力(見附件1)。申請從事產(chǎn)前篩查的人員經(jīng)省級衛(wèi)生健康行政部門考核合格(考核內(nèi)容見附件2),取得從事產(chǎn)前篩查的《母嬰保健技術(shù)考核合格證書》或者《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》中加注母嬰保健技術(shù)(產(chǎn)前篩查類)考核合格。省級衛(wèi)生健康行政部門要強化人員崗位培訓,培訓內(nèi)容參考國家衛(wèi)生健康委印發(fā)的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷技術(shù)專業(yè)人員崗位培訓大綱(試行)。產(chǎn)前篩查機構(gòu)應當加強產(chǎn)前篩查人員崗位管理,保障產(chǎn)前篩查人員每年接受不少于1次產(chǎn)前篩查相關專業(yè)技術(shù)培訓,對脫離產(chǎn)前篩查崗位2年以上者,應對其進行復崗培訓,經(jīng)考核評估合格后方可安排重新上崗。

    三、嚴格機構(gòu)準入

    申請開展產(chǎn)前篩查的醫(yī)療機構(gòu)應當符合《基本標準》規(guī)定的設置條件(見附件3),按照要求向所屬轄區(qū)縣級衛(wèi)生健康行政部門提交相關材料(見附件4)。縣級衛(wèi)生健康行政部門要嚴格按照《母嬰保健專項技術(shù)許可及人員資格管理辦法》《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》規(guī)定的條件及《母嬰保健專項技術(shù)服務基本標準》《開展產(chǎn)前篩查技術(shù)醫(yī)療機構(gòu)基本標準》進行技術(shù)審查和核實,組織專家論證。經(jīng)審查批準同意的,發(fā)給開展產(chǎn)前篩查技術(shù)的母嬰保健技術(shù)服務執(zhí)業(yè)許可證,注明開展產(chǎn)前篩查以及具體技術(shù)服務項目。縣級衛(wèi)生健康行政部門作出關于產(chǎn)前篩查技術(shù)的行政許可決定后,應當按照《行政許可法》《政府信息公開條例》規(guī)定,在20個工作日內(nèi)向社會主動公開并及時更新本行政區(qū)域內(nèi)產(chǎn)前篩查機構(gòu)名單、執(zhí)業(yè)地址和技術(shù)項目等信息。產(chǎn)前篩查機構(gòu)應當在院內(nèi)醒目位置公示衛(wèi)生健康行政部門批準開展產(chǎn)前篩查技術(shù)的行政許可證。省級和地市級衛(wèi)生健康行政部門應當加強對縣級衛(wèi)生健康行政部門施行產(chǎn)前篩查技術(shù)行政許可的監(jiān)督指導,并在每年1月31日前匯總公布上一年度本行政區(qū)域內(nèi)產(chǎn)前篩查機構(gòu)名單和執(zhí)業(yè)地址。

    四、規(guī)范技術(shù)服務

    產(chǎn)前篩查機構(gòu)應當按照技術(shù)規(guī)范、標準和指南,規(guī)范開展篩查服務,強化知情告知,做好轉(zhuǎn)診、報告出具、隨訪等服務。開展血清學、超聲產(chǎn)前篩查服務前,經(jīng)治醫(yī)師要與孕婦本人簽署知情同意書(參考要點見附件5、6),知情告知內(nèi)容應當包括技術(shù)的安全性、有效性、風險性及篩查結(jié)果的局限性,使本人充分理解技術(shù)可能存在的風險和結(jié)果的不確定性。血清學產(chǎn)前篩查報告應當由具有相應資質(zhì)的專業(yè)技術(shù)人員簽發(fā),超聲產(chǎn)前篩查報告應當由取得相應產(chǎn)前篩查技術(shù)資質(zhì)的醫(yī)師簽發(fā)。按照《國家衛(wèi)生計生委辦公廳關于規(guī)范有序開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷工作的通知》(國衛(wèi)辦婦幼發(fā)〔2016〕45號)、《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于加強孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷監(jiān)督管理的通知》(國衛(wèi)辦婦幼函〔2019〕847號)要求,孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷須由產(chǎn)前診斷機構(gòu)開展和出具臨床報告,由產(chǎn)前篩查機構(gòu)或產(chǎn)前診斷機構(gòu)開展采血服務,開展采血服務的產(chǎn)前篩查機構(gòu)須與產(chǎn)前診斷機構(gòu)建立合作關系。產(chǎn)前篩查機構(gòu)和產(chǎn)前診斷機構(gòu)要將合作事宜納入機構(gòu)“三重一大”事項進行論證決策,簽訂權(quán)責明晰的規(guī)范合作協(xié)議;要以機構(gòu)名義,不能以內(nèi)設部門、科室及從業(yè)人員名義進行合作。鼓勵產(chǎn)前診斷機構(gòu)加強能力建設,獨立開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷相關實驗室檢測。在采血服務前,經(jīng)治醫(yī)師要與孕婦本人簽署知情同意書(參考要點見附件7)。產(chǎn)前篩查發(fā)現(xiàn)胎兒可疑異常的,經(jīng)治醫(yī)師要與孕婦充分溝通,明確告知存在的風險,提出進一步檢查或產(chǎn)前診斷建議,本機構(gòu)不具備產(chǎn)前診斷資質(zhì)的,向其提供產(chǎn)前診斷機構(gòu)信息,并做好服務記錄留存。對明確表示不接受后續(xù)產(chǎn)前診斷或轉(zhuǎn)診的,要報告上級醫(yī)師或科主任,再深入告知風險,并做好登記。各級衛(wèi)生健康行政部門要健全產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷服務網(wǎng)絡,明確劃分產(chǎn)前診斷機構(gòu)責任片區(qū),強化產(chǎn)前診斷機構(gòu)分片包干對轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)前篩查機構(gòu)進行技術(shù)指導,完善合作機制,健全轉(zhuǎn)會診制度,滿足群眾服務需求。

    五、強化質(zhì)量管理

    產(chǎn)前篩查機構(gòu)要建立完善內(nèi)部管理規(guī)章制度,嚴格落實《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》,由醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理部門,按照規(guī)定開展質(zhì)量控制與分析,針對重點環(huán)節(jié)質(zhì)量問題,提出整改措施并持續(xù)改進。各級衛(wèi)生健康行政部門要落實產(chǎn)前篩查質(zhì)量管理監(jiān)管責任,建立完善的質(zhì)量管理方案,積極發(fā)揮產(chǎn)前診斷等機構(gòu)作用,建立健全覆蓋所有機構(gòu)、涵蓋服務全流程、職責明確、運轉(zhuǎn)高效的產(chǎn)前篩查質(zhì)量管理體系,探索利用人工智能、大數(shù)據(jù)和5G技術(shù)開展質(zhì)量控制與評價。省級、地市級衛(wèi)生健康行政部門每年抽取本轄區(qū)一定比例的產(chǎn)前篩查機構(gòu)進行質(zhì)量控制與評價,3年內(nèi)覆蓋本轄區(qū)所有產(chǎn)前篩查機構(gòu),并及時將質(zhì)控結(jié)果反饋有關機構(gòu),督促醫(yī)療機構(gòu)不斷提升服務水平。各地要將產(chǎn)前篩查與診斷質(zhì)量管理情況納入機構(gòu)校驗管理,并采用信息化手段加強指標信息收集分析,促進產(chǎn)前篩查服務標準化、同質(zhì)化。

    六、做好與早孕門診工作銜接

    醫(yī)療機構(gòu)要完善工作機制,促進產(chǎn)前篩查臨床咨詢醫(yī)師積極參與早孕門診服務,根據(jù)早孕關愛服務有關要求,按照擬生育女性、早孕異常女性、擬人工流產(chǎn)女性,分人群做好針對性指導和咨詢服務。對擬生育的女性,加強出生缺陷防治知識健康教育,明確告知其在適宜孕周接受超聲產(chǎn)前篩查、血清學產(chǎn)前篩查或孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測服務。對復發(fā)性流產(chǎn)、胚胎停育等早孕異常女性,為其再次妊娠提供優(yōu)生咨詢和科學備孕指導。對因藥物暴露、優(yōu)生遺傳等因素導致孕育焦慮擬人工流產(chǎn)的女性,提供出生缺陷風險咨詢和醫(yī)學建議指導。各級衛(wèi)生健康行政部門要加大產(chǎn)前篩查臨床咨詢醫(yī)師培養(yǎng)力度,不斷提升產(chǎn)前篩查、早孕關愛咨詢能力。

    七、加強事中事后管理

    縣級衛(wèi)生健康行政部門要按照“誰審批、誰監(jiān)管,誰主管、誰監(jiān)管”原則,切實履行監(jiān)管職責,強化校驗管理,按照規(guī)定每三年對產(chǎn)前篩查機構(gòu)的基本條件和執(zhí)業(yè)狀況進行全面檢查和審核,健全校驗制度和退出機制。各級衛(wèi)生健康行政部門要采取隨機抽查等多種監(jiān)管方式,加強服務監(jiān)管,督促醫(yī)療機構(gòu)增強醫(yī)療安全和風險意識,及時妥善處理矛盾糾紛,積極回應群眾訴求,維護群眾合法權(quán)益。



    附件:1.產(chǎn)前篩查各類專業(yè)的人員能力

          2.產(chǎn)前篩查各類專業(yè)人員考核內(nèi)容

          3.產(chǎn)前篩查機構(gòu)基本條件

          4.申請開展產(chǎn)前篩查技術(shù)醫(yī)療機構(gòu)提交材料清單

          5.血清學產(chǎn)前篩查知情同意書參考要點

          6.超聲產(chǎn)前篩查知情同意書參考要點

          7.孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測知情同意書參考要點




    國家衛(wèi)生健康委辦公廳

    2025年3月26日



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